Som första bolag har Vitrolife erhållit godkännande från amerikanska Food and Drug Administration, motsvarigheten till svenska Läkemedelsverket, för produkter inom fertilitetsområdet som används vid snabb nedfrysning och upptining av cleavage embryon (embryon dag 3 efter befruktning), s.k. vitrifikation.

De två vitrifikationsprodukter som Vitrolife erhållit godkännande för är RapidVit™ Cleave och RapidWarm™ Cleave. "Detta är två mycket viktiga produkter för oss, eftersom huvuddelen av de kliniker som fryser embryon gör det vid just det stadium som produkterna är avsedda för, dag 3 efter befruktning" säger Nils Sellbom, försäljningsdirektör på Vitrolife.

Sedan tidigare är de två produkterna, samt ytterligare två vitrifikationsprodukter, RapidVit™ Blast och RapidWarm™ Blast (för snabb nedfrysning och upptining av blastocyster, embryon dag 5-7 efter befruktning), godkända i Europa och Kanada.

 Produkter för vitrifikation innebär en betydande teknikutveckling eftersom överlevnaden efter frysförvaring ökar. Därmed ökar chansen att uppnå en bra kumulativ graviditetsfrekvens för kvinnan, utan att hon behöver genomgå en ny hormonbehandling och nytt uttag av ägg.     

Göteborg 5 december 2008

Magnus Nilsson
Verkställande direktör

Kontaktpersoner:
VD Magnus Nilsson, telefon 031-721 80 00 eller 0708-22 80 61.
Ekonomi- och informationschef Anna Ahlberg, telefon 031-721 80 13 eller 0708-22 80 13.